EMOCIONANTE: Sanjuaninas celebraron la aprobación de la Ley de Endometriosis

Claudia González, presidenta de Fundación Endometriosis  San Juan, subrayó que en el 2024 consiguieron importantes objetivos.

 
 
 
Este jueves, la Cámara de Diputados de San Juan dio un paso importante al aprobar la Ley de Endometriosis, beneficiando a cientos de mujeres en la provincia que enfrentan esta enfermedad. La normativa establece la creación de un Programa Provincial para garantizar el acceso integral a la detección, diagnóstico, control y tratamiento de la endometriosis, buscando así mejorar la calidad de vida de las pacientes y asegurar que reciban la atención médica necesaria.

Claudia González, presidenta de la Fundación Endometriosis San Juan, compartió su emoción, diciendo: "Costó muchísimo aguantar y esperar, pero ya tenemos la ley". El 31 de octubre será una fecha memorable para todas las  sanjuaninas que enfrentan el desafío de la endometriosis, una enfermedad que a menudo les impide disfrutar de su vida debido a los intensos dolores físicos y la carga emocional que conlleva.

 
La aprobación de la ley simboliza una luz de esperanza y motivación para quienes luchan diariamente con esta enfermedad. Con prendas amarillas como símbolo de su lucha, las mujeres se unieron en la Legislatura provincial, buscando visibilizar su experiencia y resaltar la importancia de dar a conocer la endometriosis. Este logro no solo avanza en el derecho a la salud, sino que también reconoce su fortaleza y determinación.

González recordó el momento en que se trató la ley: “Cuando el diputado nos avisó, nos emocionamos muchísimo porque era algo que veníamos buscando hace muchos años”. Agradeció al diputado Enzo Cornejo y a su equipo, así como a Nancy Picón, quien las representará a nivel nacional. Destacó que muchas mujeres, aunque no pudieron estar presentes físicamente por razones de salud, se unieron a través de las redes sociales, haciendo la jornada aún más significativa.

La nueva ley reconoce la endometriosis como una enfermedad crónica y garantiza el acceso a tratamientos como el DIU, cirugías y otros recursos en el sistema público y privado. También incluye la educación sexual integral (ESI) en las escuelas, permitiendo que las niñas desde sexto grado aprendan sobre esta enfermedad y que los estudiantes universitarios se gradúen con un conocimiento básico.

González subrayó que la endometriosis afecta no solo el aparato reproductor, sino también otros órganos, por lo que es vital que todos los profesionales de la salud estén informados. Actualmente, solo hay dos especialistas en la provincia, por lo que es urgente formar más médicos, especialmente en ginecología, para garantizar un diagnóstico adecuado.

"Esto es un puntito más que nos da a nosotras para seguir luchando. Sabemos que ahora estaremos respaldadas por una ley", aseguró. Resaltó la importancia de continuar trabajando y concientizando sobre la endometriosis en todos los eventos que se les presenten, afirmando: "Nosotras vamos a estar presentes, porque nuestra misión es visibilizar esta enfermedad y apoyar a quienes la padecen".

Claudia también destacó el papel fundamental del apoyo familiar: “Sentir el apoyo de la familia en cada momento, ya sea durante las recaídas, las visitas al médico o las cirugías, es esencial”. A pesar de que son las pacientes quienes sufren los síntomas, sus familias también enfrentan el impacto emocional. “A veces, ellos no saben cómo contenernos cuando estamos con dolor, y eso puede ser muy difícil para todos”, concluyó, subrayando la importancia de una red de apoyo sólida.

Lo que se viene

Claudia González destacó que el siguiente paso tras la aprobación de la ley es su reglamentación. "Ya tuvimos una reunión este año con el ministro de salud, quien está al tanto de todo lo que hacemos en la fundación, así como el Gobernador. Conocemos su compromiso para reglamentar la ley, teniendo en cuenta el estado de cada una de las pacientes", explicó.

Lucha

Claudia González compartió que el grupo comenzó en 2016 con solo dos pacientes, y en 2017 se presentó el primer proyecto relacionado con la endometriosis. Hoy, gracias al esfuerzo del diputado Enzo Cornejo, se ha logrado la aprobación de la ley.

Actualmente, el grupo de apoyo en WhatsApp cuenta con alrededor de 200 integrantes, aunque muchas más mujeres participan solo a través de redes sociales o de forma particular debido al impacto emocional que la enfermedad puede tener. González mencionó que dentro del proyecto se incluye un artículo que solicita la elaboración de estadísticas, lo cual será fundamental para entender mejor la situación de las pacientes, especialmente aquellas en zonas alejadas. Esta iniciativa es muy abarcativa y busca ofrecer un apoyo más integral a todas las afectadas.

El dato

La Fundación Endometriosis  San Juan estará presente en la Fiesta Nacional del Sol, donde contarán con un stand para brindar información sobre la enfermedad. Claudia González expresó su felicidad por participar en este evento justo después de la aprobación de la ley: “Estamos más emocionadas todavía” 

González enfatizó la importancia de la detección temprana de la endometriosis, señalando que “no queremos que otras mujeres pasen por lo mismo que nosotras”. Subrayó que uno de los principales objetivos de la ley es promover la concientización no solo entre las pacientes, sino también entre los especialistas de todas las ramas y los diputados, para que todos puedan hablar y educar sobre la endometriosis.