La empresa estatal sanjuanina modificó su estatuto social para diversificar su actividad y reducir costos en el sistema sanitario provincial. Los fármacos abarcarán diversas patologías y se distribuirán de manera gratuita en la red asistencial del Estado.
La empresa estatal Cannabis Medicinal San Juan (CANME) concretará una significativa ampliación de su perfil productivo al proyectar la elaboración progresiva de 16 nuevos medicamentos de uso corriente. Esta iniciativa, confirmada por el presidente de la firma, Gonzalo Campos, tiene como finalidad exclusiva abastecer al sistema de salud pública de la provincia y generar una reducción sustancial en los costos operativos de adquisición de insumos farmacológicos para el Estado local.
El desarrollo de este proyecto técnico y comercial requirió una reforma previa del estatuto y del objeto social de la compañía, medida que fue ratificada mediante una asamblea soberana y que contó con el aval técnico del Ministerio de Salud de San Juan. A partir de esta reestructuración legal, la firma descentralizada queda formalmente facultada para diversificar su matriz de laboratorios, complementando su actividad original y fortaleciendo la cadena de suministros de los hospitales y centros de atención primaria periféricos.
El vademécum seleccionado para esta primera etapa de expansión contempla la producción de analgésicos, antiinflamatorios, antialérgicos, protectores gástricos, antiarrítmicos y suplementos para el tratamiento de la anemia, los cuales se manufacturarán en diversos formatos y presentaciones clínicas. De acuerdo con lo especificado por la conducción de CANME, los lotes de medicamentos no tendrán fines comerciales ni se volcarán a los canales de distribución del sector privado, sino que se transferirán sin costo a la cartera sanitaria para su dispensa gratuita en las farmacias oficiales.
En la actualidad, la empresa ya ejecuta las tareas de readecuación edilicia y tecnológica en sus plantas operativas para cumplir con las normativas de bioseguridad y los estándares de calidad exigidos. El cronograma de trabajo institucional prevé dar inicio a las fases iniciales de fabricación y control de calidad de las primeras partidas de medicamentos en el transcurso del presente año.